רשלנות רפואית בתסמונת קליפל-פייל

צור קשר להערכת סיכויי ושווי תביעתך ללא התחייבות

KFS רשלנות רפואית בתסמונת קליפל-פייל

תסמונת קליפל פייל (Klippel-Feil Syndrome) או תסמונת “צוואר קצר” היא תסמונת הגורמת לעיוות בעצמות עמוד השדרה באזור הצוואר והרחם. העיוות בעצמות עמוד השדרה יוצר מעין פיתול בעמוד השדרה שמושך את ראש התינוק כלפי מטה כאילו הראש “יושב” על הכתפיים.

תסמיני הלוקים בתסמונת קליפל-פייל : צוואר קצר מדי, שינוי הגבול של צמיחת השיער, הגבלת התנועה בתזוזת הראש, הפרעות שמיעה, הפרעות בתפקוד הכליות, עיוותים נוספים במערכת השלד והשרירים.

אבחון תסמונת קליפל פייל
תסמונת קליפל-פייל ניתנת לאבחון בייעוץ גנטי טרם הכניסה להריון בדגש על בדיקת ההיסטוריה המשפחתית של ההורים. על סמך בדיקה של ההיסטוריה המשפחתית יכול גנטיקאי להעריך את הסיכון להולדת תינוק הלוקה בתסמונת.  אבחון תסמונת קליפל-פייל במהלך ולאחר הלידה מבוצע בו זמנית על ידי מספר רופאים מומחים: אורתופד, נוירולוג, גנטיקאי, וכירורג כולל טיפול, פיזיותרפיה ועיסוי.

הטיפול בתסמונת KFS מתמקד לרוב בשיכוך הכאבים בשל דחיסת שורשים עצביים ובמניעת התפתחות של עיוותים משניים על ידי התערבות כירורגית.

להלן מקרים בהם קיים בסיס להגשת תביעת רשלנות רפואית באבחון תסמונת קליפל-פייל:
• אי הפניית הרופא המטפל לייעוץ גנטי חרף קיומם של גורמי סיכון ספציפיים
• אי הפניית הרופא המטפל לאבחון טרום לידתי חרף קיומם של גורמי סיכון ספציפיים
• רשלנות בביצוע ו/או בפיענוח בדיקות ו/או במסירת תוצאותיהן להורים
• רשלנות בביצוע סקירת המערכות או US ואי אבחון של מומים אופייניים לתסמונת.

חייגו 0585999616 או השאירו פרטים

רשלנות רפואית נפוצה באבחון גנטי